Действующим веществом является ривароксабан.
Каждая таблетка содержит 2,5 мг ривароксабана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 101, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, готовая смесь для пленочной оболочки желтая (краситель железа оксид желтый, гипромеллоза 2910 (15 мПа), макрогол 3350, титана диоксид).
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Антитромботические средства; прямые ингибиторы фактора Ха.
Препарат РИВАРОКСАБАН содержит действующее вещество – ривароксабан, который относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), т. е. к препаратам, которые блокируют образование тромбов. Его действие основано на подавлении фактора свертывания крови (фактор Ха) и снижении образования тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах.
Препарат РИВАРОКСАБАН 2,5 мг предназначен пациентам старше 18 лет для:
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Внутрь.
Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН в одно и то же время суток, независимо от приема пищи.
Если Вы не можете проглотить таблетку целиком, таблетку препарата РИВАРОКСАБАН можно измельчить и смешать с водой или жидким питанием, например яблочным пюре, непосредственно перед приемом.
При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд.
Рекомендуемая доза
Рекомендованная доза составляет 1 таблетка 2,5 мг два раза в сутки.
Препарат РИВАРОКСАБАН не назначают отдельно, без других антитромботических препаратов. Лечащий врач также назначит Вам одновременно ацетилсалициловую кислоту (как правило 75–100 мг в сутки) или комбинацию ацетилсалициловой кислоты с клопидогрелом/тиклопидином (после острого коронарного синдрома) (75–100 мг в сутки ацетилсалициловой кислоты и 75 мг в сутки клопидогрела либо стандартная суточная доза тиклопидина).
Продолжительность применения
Продолжительность приема препарата определит Ваш лечащий врач.
Лечение препаратом РИВАРОКСАБАН следует начинать как можно раньше после стабилизации Вашего состояния при остром коронарном синдроме (включая процедуры реваскуляризации), но не ранее чем через 24 часа после госпитализации. При этом парентеральное (инъекционное) введение антикоагулянтов обычно прекращается.
Если Вам диагностировали ишемическую болезнь сердца или заболевание периферических артерий, то лечащий врач сообщит о начале терапии препаратом РИВАРОКСАБАН.
Если Вы забыли принять препарат РИВАРОКСАБАН
Важно придерживаться установленного режима дозирования.
Если Вы пропустили прием препарата, дождитесь времени очередного приема и примите обычную дозу.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата РИВАРОКСАБАН
Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН регулярно на протяжении периода, указанного лечащим врачом.
Не прекращайте прием препарата РИВАРОКСАБАН без консультации с лечащим врачом. Если Вы прекратите применение данного препарата, это может повысить риск развития сердечного приступа, инсульта либо летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний.
При наличии вопросов по применению препарата, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащем врачом.
Не принимайте препарат РИВАРОКСАБАН, если Вы беременны или кормите грудью. Женщинам, способным иметь детей, следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения препаратом. Если Вы забеременели во время применения препарата РИВАРОКСАБАН, незамедлительно сообщите об этом лечащему врачу, который определит план дальнейшего лечения для Вас.
Препарат РИВАРОКСАБАН не предназначен для приема у детей и подростков до 18 лет.
Препарат РИВАРОКСАБАН содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат РИВАРОКСАБАН содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Не принимайте препарат РИВАРОКСАБАН:
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат РИВАРОКСАБАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Подобно другим сходным антитромботическим препаратам, препарат РИВАРОКСАБАН может вызывать кровотечения, которые могут представлять угрозу для жизни. Сильное кровотечение может вызывать резкое снижение артериального давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.
Немедленно обратитесь к врачу при появлении любого из следующих побочных эффектов:
Прочие нежелательные реакции
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Если Вы случайно приняли больше, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом. Прием большой дозы препарата РИВАРОКСАБАН повышает риск развития кровотечений.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Другие препараты могут повысить или снизить уровень ривароксабана в крови и увеличить риск кровотечения или образования тромбов. К ним относятся:
Поскольку этот список неполный и включает еще ряд препаратов, влияющих на активность ферментов печени и белков-переносчиков (так называемые ингибиторы изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина), не принимайте другие препараты одновременно с препаратом РИВАРОКСАБАН, предварительно не проконсультировавшись с врачом. Врач может назначить Вам другое лечение и установить дополнительное наблюдение.
Перед приемом препарата РИВАРОКСАБАН проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В некоторых случаях применение препарата РИВАРОКСАБАН требует особых мер предосторожности. Если к Вам относится что-либо из перечисленного ниже, сообщите об этом врачу до начала приема препарата РИВАРОКСАБАН.
• Если у Вас установлен искусственный клапан сердца (применение препарата РИВАРОКСАБАН для профилактики тромбозов у пациентов с искусственными клапанами сердца не рекомендуется, поэтому врач может назначить Вам другое лечение).
• Если Вы принимаете кетоконазол для лечения грибковой инфекции или ингибиторы протеазы для лечения ВИЧ-инфекции. Эти препараты могут повышать концентрацию ривароксабана в крови, что увеличит риск кровотечения.
• Если у Вас нарушена функция почек. В этом случае ривароксабан медленнее выводится из организма, поэтому может увеличиться его концентрация в крови и повыситься риск кровотечений, особенно если Вы одновременно принимаете препараты, способные повысить уровень ривароксабана в крови (см. также раздел «Другие препараты и препарат РИВАРОКСАБАН»).
• Если Вы когда-либо перенесли инсульт или транзиторную ишемическую атаку (прием препарата РИВАРОКСАБАН может быть Вам противопоказан).
• Если у Вас имеется заболевание под названием антифосфолипидный синдром (нарушение со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов), сообщите об этом врачу, и он примет решение о необходимости изменения лечения.
• Если у Вас имеются какие-либо заболевания или состояния, при которых повышен риск кровотечений, например:
нарушение свертывания крови;
высокое артериальное давление, не поддающееся лечению лекарственными препаратами;
заболевания желудка или кишечника с образованием язв;
недавно перенесенная острая язва в желудочно-кишечном тракте;
нарушение со стороны кровеносных сосудов глазного дна (ретинопатия);
недавно перенесенное внутричерепное или внутримозговое кровоизлияние;
патология сосудов головного или спинного мозга;
недавно проведена хирургическая операция на головном, спинном мозге или офтальмологическая операция;
заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем (бронхоэктазия), или легочное кровотечение в анамнезе;
прием других препаратов, влияющих на свертывание крови (см. также раздел «Другие препараты и препарат РИВАРОКСАБАН»).
Если у Вас есть риск образования язв в желудочно-кишечном тракте, врач может назначить Вам профилактическое лечение. Также Вам могут назначить дополнительные анализы крови, чтобы выявить скрытое кровотечение. В случае тяжелого кровотечения прием препарата РИВАРОКСАБАН должен быть прекращен.
Хирургические операции и вмешательства
Если Вам потребуются какие-либо операции или вмешательства, обязательно сообщите врачу, что принимаете РИВАРОКСАБАН. Чтобы снизить риск кровотечения, прием препарата, как правило, прекращают не менее, чем за сутки до операции, однако решение о времени отмены препарата и возобновлении его приема принимается врачом с учетом Вашего состояния и других обстоятельств, поэтому заблаговременно информируйте врача и точно следуйте его указаниям.
Если Вам потребуется пункция (введение иглы) в область спинного мозга для обезболивания (спинальной анестезии) или с другой целью, заранее сообщите врачу, что принимаете РИВАРОКСАБАН. Во время пункции и некоторое время после нее Вам нужно будет находиться под наблюдением врача. Если Вы почувствуете онемение или слабость в ногах или нарушение в работе кишечника или мочевого пузыря по окончании анестезии, немедленно сообщите врачу, т. к. может потребоваться проведение мероприятий неотложной помощи.
Кожные реакции
При применении ривароксабана описаны случаи тяжелых кожных реакций, в том числе угрожающих жизни. При появлении сильной сыпи в сочетании с лихорадкой, волдырей или поражении слизистых оболочек, немедленно обратитесь к врачу.
На фоне приема препарата РИВАРОКСАБАН отмечалось возникновение обмороков и головокружения, которые могут влиять на способность управления транспортными средствами или другими механизмами. Если у Вас возникают данные неблагоприятные реакции, не следует управлять транспортными средствами или другими механизмами.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10, 14 или 15 таблеток в блистере.
По 1, 2, 4, 7, 10, 12, 14 блистеров из пленки ПВХ/ПВДХ или ПВХ и фольги алюминиевой вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.